Recomanat, 2019

L'Elecció De L'Editor

El vostre embaràs a les 6 setmanes
El cor: tot el que necessiteu saber
Els fàrmacs per al TDAH "no ofeguen el creixement dels nens", diuen AAP

Els herpesvirus es podrien eradicar amb tècnica d’edició de gens

Els herpesvirus són responsables d’una sèrie d’infeccions i malalties, incloent l'herpes labial, l'herpes zòster, i fins i tot algunes formes de càncer. Ara, la nova investigació revela com una revolucionària tècnica d'edició del genoma anomenada CRISPR / Cas9 podria eliminar aquests virus d'una vegada per sempre.


Els investigadors diuen que l’eina d’edició de gens CRISPR / Cas9 és prometedora per a l’eliminació dels virus d’herpes.

Ferdy R. van Diemen, coautor de l’estudi, del University Medical Center de Utrecht, els Països Baixos i els seus col·legues han publicat recentment les seves conclusions a la revista Patògens PLOS.

CRISPR / Cas9 és un nou sistema que permet als investigadors orientar i modificar el genoma d’un organisme, ja sigui retallant, afegint o substituint parts de les cadenes d’ADN.

Aquesta eina d'edició de gens ha provocat molta il·lusió al món mèdic, amb investigadors que diuen que la tecnologia podria ajudar a tractar una varietat de malalties.

A principis d’any, per exemple, un estudi publicat a la revista Ciència va revelar com CRISPR / Cas9 va restaurar la funció muscular en models de ratolins de la distròfia muscular de Duchenne.

Per a aquest últim estudi, van Diemen i els seus col·legues van intentar investigar si CRISPR / Cas9 podria ser una eina eficaç per eradicar els virus de l'herpes a partir de cèl·lules humanes.

Hi ha un total de vuit virus herpes que es coneixen que infecten humans. Una vegada que una persona està infectada per un o més d’aquests virus, es mantenen inactives per a la vida a les cèl·lules hoste. els virus poden reactivar-se en qualsevol moment i causar símptomes.

Els investigadors es van centrar en tres virus de l’herpes: virus de l’herpes simple tipus 1 (HSV-1), citomegalovirus humà (HCMV) i virus d'Epstein-Barr (VEB).

El VHS-1 és la causa de l'herpes labial i la queratitis per VHS: una infecció de la còrnia de l'ull. L'HCMV pot causar defectes de naixement i l'EBV pot causar mononucleosi i alguns càncers, com el limfoma de Burkitt.

CRISPR / Cas9 va erradicar el 95% del EBV latent

En primer lloc, els investigadors van adaptar la tecnologia CRISPR / Cas9 per incloure ARN de guia (gRNAs), que són seqüències de molècules que ajuden a orientar parts importants del genoma viral.

En aplicar la tecnologia a cèl·lules de limfoma infectades amb VEB, els investigadors van trobar que els ARNg van ser capaços de dirigir determinades seqüències de DNA de l'EBV en la fase latent i això va provocar el desenvolupament de mutacions en aquestes regions.

Aquestes mutacions provoquen la pèrdua de la funció de l'EBV i provoquen inestabilitat de molècules d'ADN viral, explica l'equip.

Mitjançant l’ús de dos gRNA específics per orientar un gen crucial per a la funció de l’EBV, els investigadors van descobrir que eren capaços d’eliminar al voltant del 95 per cent de l’EBV latent de les cèl·lules de limfoma.

Després, els investigadors van aplicar l’eina CRISPR / Cas9 modificada a cèl·lules de limfoma infectades amb HCMV i van trobar que certs gRNAs alteraven la replicació de HCMV a les cèl·lules durant la fase activa.

No obstant això, també van identificar variants de HCMV que van aconseguir escapar de la tècnica d’edició de gens, el que significa que CRISPR / Cas9 hauria d’aplicar-se a múltiples llocs HCMV al mateix temps per evitar que sorgeixin els genomes HCMV resistents.

Els resultats obren noves vies per al tractament dels virus de l’herpes

Finalment, van provar l’eina CRISPR / Cas9 adaptada a cèl·lules de limfoma infectades amb HSV-1. Malgrat la ràpida replicació d’aquest virus -en relació amb HCMV-, l’equip va trobar que certs gRNAs van reduir la replicació d’HSV-1 en la fase activa.

En combinar dos rGNA que van ser capaços d’orientar dos gens relacionats amb el VHS-1, l’equip va poder aturar completament la replicació del VHS-1.

No obstant això, durant la fase latent, els investigadors van trobar que no van poder utilitzar el sistema CRISPR / Cas9 per editar el genoma del VHS-1.

Tot i així, van Diemen i els seus col·legues creuen que les seves conclusions indiquen que CRISPR / Cas9 es mostra promet com una eina eficaç per a l’eradicació dels virus d’herpes:

"Mitjançant la segmentació de llocs en els genomes de tres herpesvirus diferents (HSV-1, HCMV i EBV), mostrem una inhibició completa de la replicació viral i, fins i tot, fins i tot eradicació dels genomes virals de cèl·lules infectades.

Les conclusions presentades en aquest estudi obren noves vies per al desenvolupament d’estratègies terapèutiques per combatre els herpesvirus humans patògens mitjançant noves tecnologies d’enginyeria genòmica. "

Apreneu com un medicament utilitzat per tractar la insuficiència cardíaca també podria ajudar a tractar els virus de l'herpes.

Categories Més Populars

Top